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De nouvelles cibles découvertes pour le traitement de la fibrose liée à l’hypertension

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Une pression artérielle élevée peut provoquer une affection connue sous le nom de fibrose périvasculaire, dans laquelle la paroi externe d’un vaisseau sanguin s’épaissit en raison de l’accumulation de tissu conjonctif. Bien que des données récentes suggèrent que l’épaississement est dû à l’activation des lymphocytes T, les défenseurs de notre système immunitaire, les mécanismes sous-jacents ne sont pas bien connus. Pour étudier plus avant le développement de la fibrose, les chercheurs du Brigham ont dressé le profil des cellules immunitaires mononucléaires du sang périphérique de patients souffrant d’hypertension artérielle. Ce faisant, ils ont découvert deux médiateurs pertinents de la fibrose et des cibles thérapeutiques potentielles : un facteur de transcription, KLF10, et une cytokine, IL-9. Lorsque les chercheurs ont injecté à des souris des anticorps neutralisant l’IL-9, ils ont observé une inversion de la fibrose et une prévention du dysfonctionnement des organes, établissant ainsi un argument plus solide pour cibler cette voie.

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« Étant donné que l’hypertension contribue à un nombre considérable de décès liés aux maladies cardiovasculaires dans le monde, nous voulions examiner les profondeurs de la fibrose périvasculaire pour des cibles médicamenteuses potentielles », a déclaré l’auteur principal Mark W. Feinberg, MD, de la Division de médecine cardiovasculaire. « Nous sommes impatients de continuer à étudier la signalisation KLF10-IL-9 pour, espérons-le, créer des traitements efficaces pour les maladies vasculaires. »

La recherche a été publiée dans Recherche sur la diffusion.


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