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La recherche montre une nouvelle combinaison de médicaments efficace pour les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé

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Une nouvelle étude menée par des chercheurs du Yale Cancer Center et du Comprehensive Cancer Center de l’Université du Maryland montre que l’ixabepilone plus bevacizumab (IXA+BEV) est une combinaison efficace et bien tolérée pour le traitement du cancer de l’ovaire résistant au platine/taxane par rapport à l’ixabepilone (IXA ) seul. Les données montrent qu’il peut également prolonger de manière significative à la fois la survie sans progression et la survie globale. Les résultats ont été publiés dans le Journal britannique du cancer.

« De nouvelles approches pour le cancer de l’ovaire récidivant sont désespérément nécessaires car il existe actuellement des combinaisons efficaces limitées pour traiter nos patientes. Les résultats de cette étude ont démontré une combinaison de médicaments qui pourrait être un traitement efficace pour ce type de cancer de l’ovaire », a déclaré Alessandro Santin, MD, Professeur d’obstétrique, de gynécologie et de sciences de la reproduction à la Yale School of Medicine et chef d’équipe de recherche alignée sur les maladies pour le programme sur les cancers gynécologiques au Yale Cancer Center et au Smilow Cancer Hospital et auteur principal de l’étude.

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Le cancer de l’ovaire est la tumeur maligne gynécologique la plus meurtrière. Selon l’American Cancer Society, près de 20 000 femmes recevront un diagnostic de cancer de l’ovaire aux États-Unis chaque année et plus de 12 000 femmes en mourront. L’IXA est un agent de stabilisation des microtubules qui peut être bénéfique chez les patients traités par platine/paclitaxel. Le bevacizumab (BEV) est un anticorps qui empêche la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et a montré une activité clinique dans le cancer de l’ovaire.

Dans cette étude de phase II, les chercheurs ont assigné au hasard 78 patients pour recevoir IXA+BEV ou IXA seul. Le critère d’évaluation principal était la survie sans progression (PFS), la survie globale (OS), la sécurité et les taux de réponse ont servi de critères d’évaluation secondaires. Les chercheurs ont également examiné si la présence de la protéine TUBB3 dans la tumeur pouvait prédire la réponse clinique à ces médicaments. Parmi 76 patients évaluables ayant reçu IXA+BEV par rapport à IXA, le taux de réponse était de 33 % contre 8 %, avec un bénéfice clinique durable à 6 mois chez 37 % et 3 %. L’ajout de BEV a significativement amélioré à la fois la SSP (5,5 mois contre 2,2 mois) et la SG (10 mois contre 6 mois). Les deux régimes ont été bien tolérés.

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« Nous nous attendons à ce que nos découvertes aient des implications majeures dans le domaine de l’oncologie gynécologique, car elles ajoutent un nouveau traitement efficace pour ces tumeurs extrêmement difficiles pour lesquelles il existe par ailleurs peu d’options », a déclaré le premier auteur Dana M. Roque, MD, professeur agrégé de la Division d’oncologie gynécologique de l’École de médecine de l’Université du Maryland et membre du Marlene & Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center.


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