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La recherche révèle des cibles potentielles pour le développement thérapeutique du glioblastome

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Aperçu JCI (2022). DOI : 10.1172/jci.insight.148717″ width= »700″ height= »530″>

Les chercheurs du Département de radio-oncologie de l’Université de l’Alabama à Birmingham Marnix E. Heersink School of Medicine ont identifié des cibles potentielles pour aider à surmonter les tumeurs résistantes au traitement chez les patients atteints de glioblastome, la forme la plus courante et la plus dévastatrice de cancer primitif du cerveau.

Christopher Willey, MD, Ph.D., professeur Hale-Stephens ROAR Endowed, a récemment publié la recherche « Un modèle in vivo de résistance aux radiations de glioblastome identifie de longs ARN non codants et des kinases ciblables » dans la revue à comité de lecture Aperçu JCI avec des co-auteurs.

« Ce projet est axé sur un véritable problème clinique auquel nous sommes confrontés dans le traitement du glioblastome et qui est la résistance thérapeutique acquise », a déclaré Willey. « Malheureusement, la tumeur se reproduit à peu près universellement et la survie médiane n’est que de 15 mois à compter du diagnostic. »

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La norme actuelle de soins pour le glioblastome est la chirurgie, si possible, suivie d’une radiothérapie et d’une chimiothérapie. Bien qu’il y ait beaucoup de recherches sur la résistance aux radiations pour le glioblastome, Willey dit que la plupart des modèles de tumeurs utilisés dans les études n’ont jamais vu de traitement auparavant.

« Il y a un manque de modèles de résistance thérapeutique acquis, en particulier les radiations, et nous avons cherché à améliorer cela », a déclaré Willey.

Le nouvel article explique comment les chercheurs ont utilisé un programme de xénogreffe dérivé du patient pour le glioblastome pour générer des modèles de résistance aux rayonnements acquis qu’ils ont ensuite profilés pour essayer d’identifier les voies potentielles de résistance.

Les chercheurs ont réussi à générer des modèles phénotypiquement et moléculairement divers de récidive tumorale de glioblastome, en particulier liés aux rayonnements. Ils ont également identifié des altérations dans les longs transcrits d’ARN non codants dans les lignées de xénogreffes dérivées de patients résistantes aux radiations acquises, qui étaient associées à plusieurs signatures d’expression génique, suggérant que de longs transcrits d’ARN non codants pourraient potentiellement réguler les voies qui conduisent à la résistance aux radiations.

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« Et particulièrement important, le profilage kinomique de ces modèles révèle des cibles potentielles pour le développement thérapeutique de la récidive du glioblastome », a déclaré Willey.


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