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L’échographie prénatale de routine peut identifier les premiers signes d’autisme

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Une échographie prénatale de routine au cours du deuxième trimestre peut identifier les premiers signes de troubles du spectre autistique (TSA), selon une nouvelle étude de l’Université Ben Gourion du Néguev et du centre médical Soroka.

Des chercheurs du Centre national Azrieli de recherche sur l’autisme et le neurodéveloppement ont récemment publié leurs découvertes dans la revue Cerveau.

Les chercheurs ont examiné les données de centaines d’échographies prénatales de l’enquête sur l’anatomie fœtale menée au milieu de la gestation. Ils ont trouvé des anomalies dans le cœur, les reins et la tête chez 30 % des fœtus qui ont développé plus tard un TSA, un taux trois fois plus élevé que celui observé chez les fœtus en développement typique de la population générale et deux fois plus élevé que chez leurs frères et sœurs en développement typique.

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Les anomalies ont été détectées plus souvent chez les filles que chez les garçons et la sévérité des anomalies était également liée à la sévérité ultérieure des TSA.

Cette étude et d’autres seront discutées lors de la réunion israélienne pour la recherche sur l’autisme qui se tiendra les 15 et 16 février à BGU.

Le professeur Idan Menashe, membre du Centre et du Département de santé publique de la Faculté des sciences de la santé, a dirigé la recherche avec son MD/Ph.D. étudiant Ohad Regev.

« Les médecins peuvent utiliser ces signes, discernables lors d’une échographie de routine, pour évaluer la probabilité que l’enfant naisse avec un TSA », explique le professeur Menashe, « Des études antérieures ont montré que les enfants nés avec des maladies congénitales, principalement celles impliquant le cœur et les reins , avait un risque plus élevé de développer un TSA. Nos résultats suggèrent que certains types de TSA qui impliquent d’autres anomalies d’organes, commencent et peuvent être détectés in utero.

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Une étude précédente du Centre a révélé que le diagnostic et le traitement précoces augmentaient la capacité sociale de trois fois plus. Le diagnostic prénatal pourrait signifier un traitement dès la naissance au lieu d’attendre jusqu’à l’âge de 2 ou 3 ans ou même plus tard.


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