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Les résultats de laboratoire sont prometteurs pour le futur traitement du cancer du pancréas

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Des chercheurs de l’Université de l’Illinois à Chicago ont mis au point un composé qui pourrait un jour offrir de l’espoir pour le traitement du cancer du pancréas.

Une étude préclinique du composé expérimental montre qu’il fait plus que doubler le temps de survie moyen des souris atteintes d’un cancer du pancréas, et que le temps de survie est encore prolongé lorsqu’il est associé à l’immunothérapie.

Dirigée par Ajay Rana, professeur de chirurgie à l’UIC College of Medicine et membre du University of Illinois Cancer Center, l’étude décrit les expériences et le fonctionnement du composé appelé XP-524.

XP-524 modifie deux protéines impliquées dans la formation de plusieurs types de tumeurs : le bromodomaine et le motif extra-terminal (BET) et l’histone acétyltransférase EP300/CBP (EP300). Le composé bloque ces protéines, ce qui aide à réactiver les réponses immunitaires au type le plus courant de cancer du pancréas, l’adénocarcinome canalaire pancréatique.

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Dans l’étude, les chercheurs ont découvert que le XP-524 sensibilise également les tumeurs pancréatiques à la thérapie par point de contrôle immunitaire, un type spécifique de thérapie immunitaire qui aide le corps à reconnaître et à combattre les cellules cancéreuses.

« En plus de prolonger la survie dans les modèles de laboratoire de la maladie, nous avons également découvert que le XP-524 activait la réponse immunitaire et, lorsqu’il était utilisé en association avec un anticorps anti-PD1, doublait plus que le temps de survie médian dans les modèles murins », a-t-il ajouté. mentionné. « Cela pourrait être une stratégie utile pour sensibiliser les tumeurs pancréatiques à l’inhibition du point de contrôle immunitaire. »

Actuellement, il n’existe aucun traitement efficace contre le cancer du pancréas. La maladie, qui résiste à la chimiothérapie, à la radiothérapie et à l’immunothérapie, a un faible taux de survie à cinq ans : 11 % tous stades confondus et moins de 5 % pour les cancers qui se sont propagés. Dans des études, XP-524 semble reprogrammer la tumeur pancréatique pour prolonger la survie, a expliqué Rana.

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« Les inhibiteurs de BET sont prometteurs pour le traitement du cancer du pancréas », a déclaré Rana. « En ciblant simultanément deux aspects du processus de la maladie, nous voyons le potentiel d’un traitement cliniquement efficace. »

Auparavant, les essais cliniques impliquant d’autres inhibiteurs de BET avaient été arrêtés en raison d’une toxicité élevée et d’une efficacité clinique limitée. Cependant, ces données suggèrent que les inhibiteurs de BET peuvent être plus efficaces lorsqu’ils sont combinés avec d’autres traitements, ce qui a conduit les chercheurs à étudier une approche combinée, a déclaré Rana.

L’étude, « XP-524 est un inhibiteur double BET/EP300 qui réprime le KRAS oncogène et potentialise l’inhibition du point de contrôle immunitaire dans le cancer du pancréas », a été publiée dans la revue Actes de l’Académie nationale des sciences.


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