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Nouvelle thérapie par cellules souches pour le traitement des lésions de la moelle épinière

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Journal des neurosciences sur une nouvelle thérapie par cellules souches pour le traitement des lésions de la moelle épinière. Crédit : Université du Manitoba » width= »800″ height= »530″>

Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université du Manitoba a mis au point une thérapie à base de cellules souches qui pourrait éventuellement mener à de nouveaux traitements régénératifs pour les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière.

Le Dr Soheila Karimi, professeur de physiologie et de physiopathologie au Max Rady College of Medicine, Rady Faculty of Health Sciences, et ses collègues ont mis au point une stratégie de traitement qui peut remarquablement optimiser les résultats de la greffe de cellules souches neurales et restaurer la fonction des rats atteints de la moelle épinière. blessure au cordon.

« Nous sommes enthousiasmés par ces nouvelles découvertes car elles promettent de faciliter la traduction des thérapies par cellules souches neurales pour le traitement d’une maladie neurologique débilitante qui affecte des millions de personnes dans le monde », a déclaré Karimi, qui est également scientifique à l’Institut de recherche de l’hôpital pour enfants de Manitoba.

La greffe de cellules souches neurales offre un énorme potentiel de réparation tissulaire après une lésion de la moelle épinière, mais la faible survie des cellules souches transplantées et leur inefficacité à remplacer les cellules endommagées de la moelle épinière ont remis en cause son succès dans les applications cliniques, a déclaré Karimi, l’auteur principal de cette étude.

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« Nous avons découvert que la présence d’une classe de molécules inhibitrices dans la moelle épinière lésée limite puissamment le succès de la greffe de cellules souches », a déclaré Karimi. « Lorsque nous avons bloqué thérapeutiquement ces molécules au moment de la transplantation, le traitement a entraîné une augmentation de la survie des cellules souches et généré des cellules neurales appropriées dans la colonne vertébrale lésée – des défis majeurs avec les approches de thérapie par cellules souches existantes. Cette stratégie a permis aux rats de marcher avec plus soutien du poids et coordination. »

Le travail, dirigé par le premier auteur, le Dr Seyed Mojtaba Hosseini, étudiant au doctorat dans l’équipe de recherche du Dr Karimi, s’intitule « Suppressing CSPG/LAR/PTPs Axis Facilitates Neuronal Replacement and Synaptogenese by Human Neural Precursor Grafts and Improves Recovery after Spinal Cord Injury » et est publié dans le Journal des neurosciences.

« Cette recherche innove en développant une approche ciblée, qui peut diriger les cellules souches neurales transplantées pour générer les types de cellules qui sont essentielles pour réparer la moelle épinière endommagée », a déclaré Karimi. « Il est important de noter que ce traitement a soutenu la survie à long terme et l’intégration fonctionnelle de ces cellules nouvellement formées dans la moelle épinière lésée de l’hôte, qui sont essentielles à la réussite de la réparation des tissus après une lésion de la moelle épinière. »

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La lésion de la moelle épinière est une maladie neurologique dévastatrice et coûteuse, a déclaré Karimi. Actuellement, plus de 86 000 Canadiens vivent avec une lésion de la moelle épinière, dont 40 % ont moins de 45 ans, avec près de 1 400 nouveaux cas chaque année, a-t-elle déclaré. Selon le Registre des lésions médullaires Rick Hansen, en 2019, le coût annuel des lésions médullaires au Canada est estimé à 2,7 milliards de dollars. Ces coûts comprennent la gestion médicale et l’hospitalisation, ainsi que les coûts indirects tels que la productivité perdue ou réduite, a-t-elle déclaré.

« Les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière vivent avec les conséquences débilitantes de la maladie pendant des décennies, et le développement de nouveaux traitements de médecine régénérative est un besoin non satisfait pour améliorer la qualité de vie d’une grande population », a déclaré Karimi.


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